Mihaela Filipić, petogodišnja djevojčica iz Šekovića, koja boluje od rijetke bolesti – kongenitalne distonije uzrokovane genetskom mutacijom KMT2B-DYT28, nedavno je obavila pregled u jednoj od najpoznatijih klinika u Južnoj Koreji. Ovu dijagnozu ranije su potvrdili medicinski timovi iz Bosne, Srbije i Španije.
Njeni simptomi pojavili su se iznenada prošle godine – prvo kroz šepanje na lijevu nogu, a ubrzo su se javili i nevoljni pokreti lijeve ruke. Bolest je vremenom zahvatila i desne ekstremitete, te značajno uticala na njen govor. Ljekari su joj propisivali različite terapije, uključujući lijekove koji se koriste i kod Parkinsonove bolesti, kao i antiepileptike. Trenutno uzima lijek Artane.
Glavni simptomi su nekontrolisani pokreti udova i vrata, praćeni teškim smetnjama govora. Stanje je ocijenjeno 9 od mogućih 10 stepeni težine. Zbog nemogućnosti samostalnog hodanja, majka je dovela u bolnicu kolicima. Mihaela ima izražen strah od bolnica, što dodatno otežava tretmane.
Tokom pokušaja hodanja, ljekari su primijetili izraženo uvrtanje desne noge, zbog čega joj se gornji dio tijela naginje u stranu, ostavljajući utisak da bi mogla pasti. Uprkos velikoj anksioznosti, korejski stručnjaci su tokom posjete uspjeli napraviti personalizirani terapeutski uređaj koji bi mogao pomoći u narednim fazama liječenja.
Ovaj korak pruža novu nadu da bi Mihaela u budućnosti mogla imati značajna poboljšanja i veću samostalnost u svakodnevnom životu.
(Izvor: instagram stranica za_mihaelu_filipic)